• Производство: Пробиотех НПЦ , Россия

    ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ


    Биферон-Б


    Биферон-Б
    ИНСТРУКЦИЯ  по применению ветеринарного биопрепарата «БИФЕРОН-Б» 

    1   ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
    1.1 БИФЕРОН-Б - ВIFERON-В.
    1.2 Биопрепарат БИФЕРОН-Б представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-
    желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени. 
    1.3 В 1см3 биопрепарата содержится не менее 1,0х104 МЕ/см3 суммарной антивирусной 
    активности смеси белков альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных. Действующие 
    вещества растворены в   растворителе с добавлением стабилизаторов. 
    1.4 Инъекционную форму биопрепарата выпускают в стерильных стеклянных или 
    полимерных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; см3. 
    1.5 Биопрепарат хранят с предосторожностью по списку «Б» в сухом, защищенном от света 
    месте при температуре от плюс 4 до плюс 10°С.  
    1.6 Срок годности – 18 месяцев c даты изготовления
          .
     2      ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
     2.1 Биопрепарат проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активности у 
    крупного рогатого скота (телят, молодняка и взрослых особей), а также опосредованно влияет на 
    потомство при пред- и постродовых инъекциях коровам. 
    2.2 Эффект биопрепарата определяется суммарным действием экзогенных белков 
    непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенных 
    цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета. Смесь альфа- и гамма- интерферонов бычьих 
    рекомбинантных выступает в качестве индуктора бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) 
    активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает 
    резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и 
    патогенных микроорганизмов. Усиливает напряженность иммунитета, проявляет антистрессовый 
    эффект и снимает поствакцинальный синдром при вакцинациях. Присутствие в препарате 
    интерферонов I-го (альфа) и    II-го (гамма) типа обусловливает синергизм действия на организм.
    2.3 Белок интерферонов после внутримышечного или подкожного введения хорошо 
    всасывается, достигая терапевтической концентрации в крови через 6 часов. 
    Иммуностимулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов 
    и сохраняется в течение последующих - 48 часов.
     
    3     ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
    3.1 Биопрепарат применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-
    кишечных и респираторных заболеваниях вирусной и вирусно-бактериальной этиологии телят и 
    коров. Как иммуностимулятор биопрепарат применяют при иммунодефицитных и стрессовых 
    состояниях животных.
    3.2 Биопрепарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на 10 кг 
    живой массы. Животным массой выше 100 кг препарат вводится в дозе 10,0 см3.
    3.3 Для иммунопрофилактики и коррекции иммунитета высокопродуктивных коров в 
    периоды сухостоя и лактации делается две инъекции внутримышечно или подкожно с интервалом 
    в 24 часа в дозе 10,0 см3 на животное. 
    3.4 С профилактической целью для неспецифической антивирусной защиты биопрепарат 
    назначают новорожденным телятам двукратно в дозе 1,0 см3 на 10 кг живой массы с интервалом 
    в 24 ч между инъекциями в первый и второй день после рождения, а также при переводе на 
    групповое содержание, формировании сборных групп и угрозах распространения инфекционных 
    заболеваний в объемах соответствующих весу животных.  
    3.5 С целью антивирусной защиты новорожденных телят препарат вводят стельным 
    коровам однократно при переводе в родильное отделение   в объеме 10 см3 внутримышечно 
    или подкожно. В случае задержки родов биопрепарат вводят повторно. 
    3.6 Для антиинфекционной защиты и коррекции иммунитета у новотельных коров и 
    потомства. Коровам делают инъекции в объеме 10 см3 внутримышечно или подкожно дважды 
    через 24 и 48 часов после родов. Параллельно новорожденным телятам дважды в дозе 1,0 см3 на 10 
    кг живой массы через 24 и 48 часов после рождения. 
    3.7 С лечебной целью биопрепарат применяют внутримышечно или подкожно ежедневно с 
    интервалом 24 ч до выздоровления, но не более 10 инъекций подряд в дозе 1,0 см3 на 10 кг 
    живой массы или 10 см3 животным с массой, превышающей 100 кг. Биопрепарат наиболее 
    эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. После перерыва в 4-ро 
    суток курс лечения «Бифероном-Б» можно повторить.
    3.8 При смешанных инфекциях биопрепарат применяют в сочетании с 
    химиотерапевтическими антимикробными средствами. Допускается совместное применение с 
    любыми антибиотиками, химиотерапевтическими препаратами и вакцинами. Инъекции 
    «Биферона-Б» делают в лечебных дозах одновременно с антибактериальными средствами в 
    различных шприцах и в различающиеся точки, либо препарат используют в качестве растворителя 
    сухих вакцин или антимикробных средств согласно инструкции производителя.
    3.9 Биопрепарат в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает 
    побочного действия; противопоказаний для применения биопрепарата нет; биопрепарат не 
    представляет потенциальной опасности для окружающей среды. Мясо и молоко можно 
    использовать без ограничений. При совместном применении «Биферона-Б» с антимикробными и 
    другими препаратами животноводческую продукцию используют согласно инструкции по их 
    применению.
     
    4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
    4.1 При работе с биопрепаратом «Биферон-Б» обслуживающему персоналу необходимо 
    соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности. 
     
    5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
    5.1 В случае возникновения осложнений после применения биопрепарата «Биферон-Б», его 
    использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное 
    учреждение, на территории которой он находится.
    Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех 
    правил по применению биопрепарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении 
    выявления отрицательного воздействия биопрепарата на организм животного, ветеринарными 
    специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных 
    испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский 
    государственный ветеринарный центр» (г.Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на 
    соответствие нормативных документов.
     
    6       ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
    ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» (Беларусь, Минская область, 
    Минский район, а-г. Ждановичи, ул. Озерная д. 10).
    Инструкция по применению разработана РУП «Институт экспериментальной 
    ветеринарии имени С.Н. Вышелесского» (Красочко П.А.) и сотрудниками ООО «Научно-
    производственный центр ПроБиоТех» (Прокулевич В.А., Потапович М.И., Архипов И.Н.)

    Рассмотрена и одобрена  Ветбиофармсоветом, протокол №    от 10 июля 2015 г.

    ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

    Ветеринарная Консультация

    Посоветуйся с Ветеринарной Энциклопедией




    Консультация ветеринара по телефону
     

     

    Комментарии



    Новый комментарий к странице:

    Яндекс.Метрика