• Производство: KRKA - КРКА, Словения



    Марфлоксин 2%


    Марфлоксин 2%

    Марфлоксин 2% раствор для инъекций

    Противобактериальное средство из группы фторхинолонов III поколения с улучшенными фармакокинетическими свойствами в форме раствора для инъекций

    I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
    Торговое наименования лекарственного препарата: Марфлоксин 2% раствор для инъекций.
    Международное непатентованное наименование действующего вещества: Марбофлоксацин.
    Лекарственная форма: раствор для инъекций.
    Марфлоксин 2% раствор для инъекций содержит в качестве действующего вещества марбофлоксацин — 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: глюконолактона — 16 мг, динатрия эдетата — 0.10 мг, маннитол — 30 мг, метакрезол — 2 мг, монотиоглицерол — 0.5 мг, вода для инъекций до 1.0 мл.
    Марфлоксин 2% раствор для инъекций, представляет собой прозрачный раствор от зеленовато — желтого до коричнево — желтого цвета.
    Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл в герметически закрытые флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками и помещенные в картонные коробки с инструкцией по применению.
    Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течении 28 дней. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
    Хранят лекарственный препарат в закрытой заводской упаковке, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Не замораживать!
    Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.
    Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
    Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

    II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    Марфлоксин 2% раствор для инъекций относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.
    Препарат обладает широким спектром бакцерицидного действия, основанного на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов. После внутримышечного и подкожного введения препарата в дозе 2 мг/кг марбофлоксацин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма. Биодоступность марбофлоксацина составляет почти 100%. Максимальная концентрация марбофлоксацина, около 0,5 мкг/мл у поросят и 1 мкг/мл у телят, в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа. Максимальная концентрация марбофлоксацина в плазме крови у собак и кошек при подкожном применении препарата составляет 1,5 мкг/мл при введении 2 мг/кг и 3 мкг/мл — при введении 4 мг/кг. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови: у свиней, собак и кошек — на 10%, у крупного рогатого скота — на 30%. Концентрация марбофлоксацина в органах выше концентрации в плазме крови. Период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением — 4 — 7 часов, у свиней 8-10 часов, у собак и кошек- 13 часов. Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизменном виде с мочой и фекалиями.
    Марбофлоксацин 2% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам.
    Марбофлоксацин, действующее вещество Марфлоксина 2% раствора для инъекций, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. , в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp. Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.

    III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
    Марфлоксин 2% раствор для инъекций применяют для лечения свиней и молодняка крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, свиней — при синдрома ММА, и других заболеваниях, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов. Препарат применяют для лечения инфицированных ран, абсцессов, профилактики раневых инфекций при хирургических вмешательствах у собак и кошек, при инфекциях мочевыделительной системы у собак.
    Противопоказанием к применению препарата Марфлоксин 2% раствор для инъеций является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не рекомендуется применять животным с поражениями центральной нервной системы, в случае устойчивости возбудителя заболевания к другим фторхинолонам, а также щенкам крупных пород собак до 18-месячного возраста, остальным породам собак — до 12-месячного возраста.
    Лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки, телятам — подкожно, внутримышечно или внутривенно, свиньям — внутримышечно, в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу (составляет 1 мл препарата на 10 кг).Для лечения раневых инфекций и абсцессов у собак препарат применяют подкожно однократно в дозе 2 мг/кг (1 мл препарата на 10 кг массы животного), далее лечение продолжают с использованием Марфлоксина таблеток. При лечении инфекций мочевыделительной системы у собак применяют в дозе 4 мг/кг (2 мл препарата на 10 кг массы животного) подкожно один раз в сутки. Вводят препарат три раза с интервалом в 4 дня.Для профилактики раневых инфекций и абсцессов при хирургических вмешательствах у собак и кошек препарат вводят в дозе 2 мг/кг внутривенно однократно сразу после операции.
    Для лечения раневых инфекций и абсцессов у кошек препарат применяют подкожно один раз в сутки в дозе 2 мг/кг (0,5 мл препарата на 5 кг массы животного). Продолжительность введения составляет от 3 до 5 дней.
    Продолжительность лечения молодняка крупного рогатого скота и свиней составляет от 3 до 5 дней.
    При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое. У кошек и собак могут наблюдаться симптомы брадикардии.
    Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
    Исследованиями на лабораторных животных (крысах и кроликах) не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия, а также отрицательного воздействия марбофлоксацина на воспроизводительную функцию у самок животных. Препарат может применяться супоросным и лактирующим свиноматкам. Возможность использовать Марфлоксин 2% раствор для инъекций в период беременности и лактиции у собак и кошек определяется ветеринарным врачом на основании оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску от применения препарата.
    Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применения препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
    При применении препарата в рекомендуемой зоне побочного действия у свиней и крупного рогатого скота не выявлено. Возможно появление воспалительной реакции в месте введения препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты; при необходимости проводят симптоматическое лечение.
    Не рекомендуется применять Марфлоксин 2% раствор для инъекций одновременно с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.
    Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток , свиней — через 3 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

    IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
    При работе с Марфлоксин 2% раствор для инъекций необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
    Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом.
    При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки их необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
    Организация-производитель: «КРКА д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501, Ново место, Словения.

    Инструкция разработана «КРКА д.д., Ново место», Словения.

    Скачать инструкцию 





    Консультация ветеринара по телефону
     

     

    Комментарии



    Новый комментарий к странице:

    Яндекс.Метрика